在武大中南医院病房,记者见到了20岁的大学生王银。采访前,他将记者带出病房,因为病房里躺着她刚刚入睡的姐姐,“我不想让姐姐听到真实的病情”。
王银是蕲春县管窑镇管凉村人,现为江汉大学文理学院大一学生。身材瘦小的他,眉宇间透着和同龄人不一样的成熟。如今,为了救治自己相依为命的姐姐,他已经奔波了一个多月。
医护人员介绍,王银学校离医院约有2个小时的车程,但自从姐姐入院后,他每天都会到医院照顾,要么煮好汤下午送来,清晨5点离开医院去上学,要么白天到,下午或晚上回学校,从未间断。
父母早逝 姐姐打工供弟上大学
王银1岁时,姐姐3岁,那年父亲病逝。两年后,母亲也身患重病离去,丢下了他和姐姐相依为命。此后,姐弟俩寄住在伯父家中。伯父家中也有4个孩子,日子十分清贫。
姐姐王朝红上初三后,伯父家的孩子们也都先后上初中,学费负担加重。王朝红主动提出辍学外出打工,帮弟弟挣学费。她对王银说:“我一定供你读完大学!”
王朝红先后去了江苏、广东、海南等地,在服装厂、鞋厂等打临工。
王银告诉记者,他上初一时,姐姐开始为他寄回生活费和学费,上高中后,姐姐有时两月、有时半年寄一次,每次都不少于1000元。每逢节日,姐姐必给他打电话,但却从不提自己在外的艰难。他知道姐姐的钱来得不容易,自己平时也格外节俭。
去年高考,王银考上江汉大学文理学院。姐姐一次拿出3000多元,又向亲友借了4000多元,终于凑齐了7500元的学费。
姐姐重病 弟弟苦苦奔波求助
去年10月初,王朝红在海南打工时,突然发现自己右手、右脸发热,并略感麻木。她没引起重视,以为只是感冒。不料两个月后,病情加重,她只好独自回到老家蕲春,当地医院诊断为脊髓炎,但久治未愈,病情却更严重,她的右手、右脸几乎失去知觉。无奈之下,她被亲友送到武汉,进入中南医院求治。最后,确诊为十分罕见的 “多发性硬化症”——一种因免疫力缺乏而攻击神经的重症。
今年1月8日,王银才知道姐姐患病。此后,除了照顾姐姐,其他时间里,他每天和室友上网收集病情相关资料,因这种病在北方多于南方,他又不停试图与内蒙古、天津、吉林、辽宁等地的医院、慈善机构联系求助。同时,他跑遍了本地的信访、慈善等部门,希望能筹到一点治病的钱。
2月16日,医生告诉王银,他姐姐的病情严重,需要注射昂贵的免疫球蛋白,每天得花4000元!但是,此时的王银,身上只剩下500元钱。
无奈之下,王银给家乡蕲春县的县委书记熊长江打了一个电话。“我真没想到,我话刚说完,熊书记就马上帮我想办法。”
当天,熊书记组织该县民政等多个部门进行捐款,第二天,就派人送了1.8万元。
主治医生刘煜敏介绍,这种病十分罕见,一般治愈需要10万左右,但视病人情况而定。
王银说,他对治好姐姐有信心,“我一定想办法尽全力救她”!